劣药的定义主要依据《中华人民共和国药品管理法》第九十八条的规定，具体包括以下几种情形：

药品成分含量不符合国家药品标准：

药品的有效成分含量不足，或者药品被污染等情况下，被认定为劣药。

未标明或更改有效期：

药品未标明有效期或者有效期被更改。

未注明或更改生产批号：

药品未注明或者更改产品批号。

超过有效期：

药品超过规定的有效期。

擅自添加防腐剂、辅料：

药品中擅自添加了防腐剂、辅料等。

其他不符合药品标准的情况：

包括药品包装材料和容器未经批准，或其他不符合药品标准规定的情形。

生产、销售劣药是违法行为，会受到法律的制裁，包括民事赔偿和刑事责任。

建议药品生产、销售和使用者严格遵守药品管理法规，确保药品质量和安全，以保障公众健康。